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2007-4-7 21:18:45
updated:2007-04-07 20:51:23 MYT


■樂觀的邢佐維不但不畏懼病魔的折磨,還安慰母親勿過於操心。

(巴生訊)患上先天性地中海貧血症的邢佐維,即使每天都必須透過注射藥劑,才得以延續生命,但16歲的他,卻還是夢想著能有那麼的一天,當上醫生,化為病患的守護天使,告訴他們說:“生命是充滿希望的。”

從1歲起就必須定時輸血,4歲開始每日注射7支針,這樣的生活,邢佐維說:“不會覺得自己特別倒霉,只是偶爾對著針筒,感覺有點悶。”


他表示,有時候,看到同學想吃東西就可以馬上吃,自己卻要等注射後約半小時,才能吃東西,難免會有些納悶。

但除了這小小的埋怨外,他只笑著說,沒有甚麼特別了,相反的,還嘲笑身邊的母親看到他為自己注射藥劑時,會忍不住流淚。

盼買房子給媽媽住

他說,他不會為此落淚,反而希望能快高長大,將來有能力,買間大房子給媽媽住,一家人樂也融融的互相扶持。

雖然沒有同齡孩子的健康,但邢佐維卻比其他孩子來得成熟懂事,其母親黎月麗(38歲)透露,每當暑假來臨,兒子都會建議到外工作,以賺取一些外快,減輕家裡負擔,但基於其健康問題,為人母親的,還是不忍心。

她指出,兒子體內鐵質目前高達7000,比正常人多出整70倍,加上去年不幸引發糖尿病,一天必須注射藥劑4次,才能有效的減低糖份。

“至於降低鐵質的藥劑,原也是要每日注射2次的,但自去年開始,馬大醫院為新藥物進行研究,而讓兒子免費試吃一年,至今已服食有關藥物近半年。一年屆滿後,就要付費服食了,平均一個月也要逾1000令吉。”

單親媽媽難應付醫藥費

黎月麗是一名單親媽媽,除了佐維外,也另育有一名10歲的女兒,目前是一間安全系統公司的營業員,每月收入也只有約2000令吉,只是供車供屋子,生活就已陷入困境了,加上兒子的醫藥費,實在是難以應付。

她說,一直以來,除了自己努力賺錢外,親朋戚友的資助,使她得以勉強熬過一年又一年,惟無法自然發育的佐維,必須依靠生長激素劑來協助成長,否則會影響病情,甚至導致死亡。

她披露,根據療程,生長激素劑必須連續注射36個月,平均1天注射1次,1次藥劑為4000令吉,是一筆龐大的數目。令人擔憂的是,目前手頭上的資金,只足以應付約半年的費用。

她希望,社會善心人士、商界與社團,能伸出援手,協助她們母子籌獲尚欠的12萬令吉,使佐維得以健康發育,對抗病魔。 (星洲日報‧2007.04.07)

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