患先天性地中海貧血症16歲少年盼善心人援手

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updated:2007-04-07 20:51:23 MYT


■樂觀的邢佐維不但不畏懼病魔的折磨，還安慰母親勿過於操心。

（巴生訊）患上先天性地中海貧血症的邢佐維，即使每天都必須透過注射藥劑，才得以延續生命，但16歲的他，卻還是夢想著能有那麼的一天，當上醫生，化為病患的守護天使，告訴他們說：“生命是充滿希望的。”

從1歲起就必須定時輸血，4歲開始每日注射7支針，這樣的生活，邢佐維說：“不會覺得自己特別倒霉，只是偶爾對著針筒，感覺有點悶。”


他表示，有時候，看到同學想吃東西就可以馬上吃，自己卻要等注射後約半小時，才能吃東西，難免會有些納悶。

但除了這小小的埋怨外，他只笑著說，沒有甚麼特別了，相反的，還嘲笑身邊的母親看到他為自己注射藥劑時，會忍不住流淚。

盼買房子給媽媽住

他說，他不會為此落淚，反而希望能快高長大，將來有能力，買間大房子給媽媽住，一家人樂也融融的互相扶持。

雖然沒有同齡孩子的健康，但邢佐維卻比其他孩子來得成熟懂事，其母親黎月麗（38歲）透露，每當暑假來臨，兒子都會建議到外工作，以賺取一些外快，減輕家裡負擔，但基於其健康問題，為人母親的，還是不忍心。

她指出，兒子體內鐵質目前高達7000，比正常人多出整70倍，加上去年不幸引發糖尿病，一天必須注射藥劑4次，才能有效的減低糖份。

“至於降低鐵質的藥劑，原也是要每日注射2次的，但自去年開始，馬大醫院為新藥物進行研究，而讓兒子免費試吃一年，至今已服食有關藥物近半年。一年屆滿後，就要付費服食了，平均一個月也要逾1000令吉。”

單親媽媽難應付醫藥費

黎月麗是一名單親媽媽，除了佐維外，也另育有一名10歲的女兒，目前是一間安全系統公司的營業員，每月收入也只有約2000令吉，只是供車供屋子，生活就已陷入困境了，加上兒子的醫藥費，實在是難以應付。

她說，一直以來，除了自己努力賺錢外，親朋戚友的資助，使她得以勉強熬過一年又一年，惟無法自然發育的佐維，必須依靠生長激素劑來協助成長，否則會影響病情，甚至導致死亡。

她披露，根據療程，生長激素劑必須連續注射36個月，平均1天注射1次，1次藥劑為4000令吉，是一筆龐大的數目。令人擔憂的是，目前手頭上的資金，只足以應付約半年的費用。

她希望，社會善心人士、商界與社團，能伸出援手，協助她們母子籌獲尚欠的12萬令吉，使佐維得以健康發育，對抗病魔。 （星洲日報‧2007.04.07）